Scopri la storia di Zahra Laiqa
I genitori di Zahra Laiqa si trasferirono dalla loro città natale (Dera Ghazi Khan) nel Punjab alla città di Wah Cantonment, con l'obiettivo di dare una buona istruzione e un buon tenore di vita ai loro figli (un maschio di 11 anni e una femmina di 6).
A circa un anno dal trasferimento nella città la loro figlia Zahra si ammalò gravemente, le fu infatti diagnosticata all'età di 9 anni la sindrome ereditaria dell'insufficienza del midollo osseo chiamata discheratosi congenita. È una rara malattia multisistemica, con una prevalenza stimata in 1/1000000.
La discheratosi congenita è caratterizzata da una serie di sintomi muco-cutanei, che comprende anomalie della pigmentazione cutanea, distrofia ungueale e leucoplachia delle mucose. L'insufficienza del midollo osseo è la causa principale di una morte precoce, unitamente alla predisposizione alle lesioni tumorali e alle complicazioni polmonari ad esito fatale.
Zahra fu subito messa in terapia di supporto in un costosissimo ospedale privato di Islamabad (lo Shifa International Hospital); a quel tempo il padre riceveva un piccolo sostegno finanziario, ma tutte le sue risorse furono prosciugate nei successivi due anni a causa di ripetute visite allo stesso ospedale. In seguito il trattamento della bambina è stato spostato in un ospedale privato locale, vicino a casa. Ora, per pagare il conto di quell'ospedale, il padre lavora con salari giornalieri dai quali deve ricavare anche i soldi per pagare l'affitto della casa, le bollette e dare da mangiare alla propria famiglia.
A volte è stato anche costretto a chiedere l'elemosina per riuscire a pagare le prestazioni negli ospedali in cui era ricoverata la figlia.
Il padre adesso è venuto a conoscenza del nostro staff e la possibilità di effettuare la tipizzazione gratuitamente. I genitori pregano incessantemente per la vita della loro figlia sperando che arrivino i fondi per curarla.
Questa bimba è stata presa in carico dalla mission della Fondazione Cure2children in Pakistan e cercheremo di coprire tutte le spese delle cure. L'obiettivo e far conoscere la sua storia e provare a raccogliere i fondi necessari per le sue cure e per altri bambini nelle sue stesse condizioni.